隐性脊柱裂是由于胚胎期的初级及次级神经化障碍,中胚层背侧形成受阻引起的以神级闭合不全为共同特征的椎管内外的多种病理改变。根据有无脊髓脊膜膨出又分为隐性数柱裂和囊性脊柱裂,其核心的临床特征是脊髓因这些异常的病理改变而形成脊髓检系的病理状态,以及因此而出现的包括运动功能、反射功能及尿便功能受损为主的一系列脊髓栓系临床综合征。
中医学认为本病病因是先天禀赋不足,素体阳虚,肾精亏损,肾阳不固,或因后天不重视摄生,过度疲劳,导致风寒湿邪入侵,深至筋骨、肌肉、经脉,使经脉气血痹阻,运行不畅,不通则痛,而出现长期腰部怕冷、疼痛,活动受限,劳累后疼痛加重的病症。
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